PR tekst– VELINGTON ČIZME – ŠARENI IZBOR ZA SIVE KIŠNE DANE
Autor: MEDIA PS/Ena Stoilkov
Širom sveta 26. mart (tako je bilo i ove godine), se obeležava kao Ljubičasti dan, međunarodni dan posvećen podizanju svesti o epilepsiji i načinima da se spreči stigmatizacija ljudi koji žive sa ovom bolešću.
Foto: Ena Stoilkov
Procena je da od ovog stanja, koje je četvrti najčešći neurološki poremećaj, u svetu boluje oko 50 miliona ljudii,dok ih je u Srbiji 70.000. Epilepsija je bolest mozga, zapravo skup neuroloških poremećaja u mozgu. Epilepsija nije zarazna bolest i nije vid mentalne retardacije. Epilepsiju karakterišu epileptički napadi.
„Njih delimo na vokalne i generalizovane. Fokalni epileptički napadi sadrže auru(predosećaj da će doći do napada),a generalizovani ne. Svaka osoba koja se bori sa ovom bolešću strahuje od dva trenutka, ako tako mogu da kažem, prvi je status epilepticus, a drugi je sama smrt. Lekovi koji se primenjuju kod ove bolesti nazivaju se anti-epileptici i kreću se, zavisi od pacijenta do pacijenta, od neke minimalne doze do onih abnormalnih. Kontrole, redovno uzimanje terapije i glava gore i zaista može da se živi“, rekla je za naš portal Ena Stoilkov.
„Mi kao udruženje se zaista borimo protiv stigmatizacije, idemo ka tome da svako ko ima epilepsiju, ustane i slobodno kaže ,,Da, ja imam EPILEPSIJU“. Ja lično nemam, i nikada nisam ni imala problem sa tim da otvoreno govorim sa čime se borim, jer prosto nikada ne znam kada će mi tudja pomoć zatrebati, a treba mi zapravo uvek kada dodje do epileptičkog napada, tako da je i edukacija jako bitna. Eto, ja lično sam preuzela na sebe osnovne i srednje škole, da edukujem mlade šta je zapravo to epilepsija, da saznaju moju životnu priču, da pokušam čak i da im odglumim epileptički napad, da bi oni znali da prepoznaju da se baš o tome radi, ako se ikada susretnu sa tim, i naravno, da nauče da pruže prvu pomoć, jer zaista stojim iza toga da na mladima svet ostaje, i zaista se nadam da sam na pravom putu“, istakla je Ena.
„Do sada sam obišla preko petnaest škola i obećavam da neću stati, potrudiću se da što više dece upoznam sa epilepsijom, a onoj deci koja se bore sa ovom bolešću želim da budem podrška, želim da se otvore i da ne kriju sa čime se bore, jer nikada ne znamo kada će nam pomoć biti potrebna. Za kraj bih poručila samo jedno,,mi se zaista ne razlikujemo od drugih sem toga što je eto naš svet obojen ljubičastom bojom, ne treba se sklanjati od nas i okretati nam ledja, jer i mi smo ljudi od krvi i mesa“, dodala je Ena Stoilkov.
Ena Stoilkov, iako suočena sa epilepsijom, hrabro se nosi sa ovim neurološkim poremećajem, njenom edukacijom u školama pokušava da približi, kako deci, tako svim drugima, da se osobe sa koje imaju epilepsiju ne razlikuju od drugih, sem toga što je, kako kaže Ena ‘ Naš svet je obojen ljubičastom bojom’
PRIJATELJ TEKSTA
